Toți nou-născuții din România vor fi testați preventiv pentru boli rare
România face un pas important în domeniul sănătății neonatale prin inaugurarea Registrului Național de Screening Neonatal. Acest sistem digital inovator va facilita depistarea timpurie a bolilor rare, permițând astfel identificarea acestora încă înainte ca simptomele să devină evidente. Testele se vor realiza în primele zile de viață ale nou-născuților, asigurând o intervenție promptă în cazul unor afecțiuni potențial grave.
Deși platforma este tehnic operațională, se află în curs de ajustare pentru a integra eficient datele provenite din alte baze de date medicale. Ministrul Sănătății a subliniat că sistemul va fi oficial aprobat printr-o hotărâre de Guvern și va deveni complet funcțional în momentul alocării bugetului necesar pentru anul 2026. Aceasta este o inițiativă prin care România aspire la standardele Uniunii Europene în domeniul neonatologiei, îmbunătățind astfel șansele de sănătate pentru toți copiii din țară.
Lansarea acestui Registru a avut loc la Palatul Cotroceni, în cadrul unui eveniment organizat de Ministerul Sănătății împreună cu Administrația Prezidențială. Scopul programului național de screening și prevenție este să extindă testările preventive și să garanteze un acces egal la diagnostic și tratament pentru fiecare nou-născut din România, reprezentând o reală oportunitate de a îmbunătăți sănătatea publică la nivel național.
